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Entwicklung von diagnostischen Protein Biochips zur Früherkennung des Prostatakarzinoms Drucken E-Mail
eingereicht von:
Firma/Universität: 
DiagnoNET e.U.
Dr. Peter Amersdorfer
in Kooperation mit:
Protagen AG
Medizinische Universität Innsbruck, Klinik für Urologie
Das Prostatakarzinom ist die in Europa am zweithäufigsten zum Tode führende Tumorerkrankung bei Männern.  Etwa 40 000 Männer in der Europäischen Union sterben jedes Jahr an dieser Krebsart. Die gegenwärtig üblichen Früherkennungsmaßnahmen basieren auf der Bestimmung des prostataspezifischen Antigens (PSA) im Serum sowie der digitalen Rektaluntersuchung. Obwohl das routinemäßig durchgeführte PSA-Screening zu einer besseren Früherkennung von Prostatakrebs beigetragen hat, hat es doch entscheidende Schwächen: So können erhöhte PSA-Werte auch krebsunabhängige Ursachen haben wie z.B. nicht-spezifische Prostatitis und gutartige Prostata Hyperplasie. Ein großer Nachteil des PSAs als Marker ist daher seine geringe Spezifität, die zu einer erheblichen Zahl von unnötigen Biopsien führt. Es besteht daher ein dringender Bedarf an zuverlässigeren Diagnoseverfahren.

Die Protagen AG und die Medizinische Universität Innsbruck, Klinik für Urologie, haben kürzlich mit Hilfe Ihrer UNIArray®- Technologie erfolgreich Autoantigen-Kandidaten im Serum von Patienten mit Prostatakrebs gefunden. Autoantigene sind körpereigene Makromoleküle oder Zellstrukturen, die vom Immunsystem als „fremd“ erkannt werden. Sie können nicht nur Hinweise auf Autoimmun-, sondern auch auf Krebserkrankungen geben und sind daher als Biomarker-Kandidaten von großem medizinischem Interesse. Die Mustererkennung durch den von Protagen entwickelte Chip ermöglicht daher die Entwicklung zuverlässigerer Diagnoseverfahren für das Prostatakarzinom. Protagen erforscht derzeit Diagnostika für zahlreiche Indikationen einschließlich Brust-, Darm- und Pankreaskrebs, Multiple Sklerose, Rheumatoide Arthritis, Juvenile Ideopathische Arthirits, Morbus Parkinson und Alzheimer.
Letzte Aktualisierung ( Dienstag, 16 Februar 2010 )
 
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